Johnson&Johnson aşısının kullanımının ABD'de durdurulması önerildi

ABD Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezi (CDC) ile Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), koronavirüse karşı tek doz olarak uygulanan Johnson&Johnson aşısına dair kan pıhtılaşması raporları üzerine kullanımın durdurulmasını önerdi. 
Johnson&Johnson'ın ürettiği koronavirüs aşısı olan altı kadında kan pıhtılaşması ve düşük trombosit sayıları görülmesi üzerine CDC ve FDA ortak bir açıklama yaptı.
Sağlık yetkilileri ise sorunun inceleneceğini söyledi. İncelme sürecinde ABD'deki federal dağıtım kanalları, aşı merkezleri Johnson&Johnson aşısını uygulamayı durduracak. 
ABD'de şu ana kadar 6.8 milyon doz Johnson&Johnson aşısı uygulandığı aktarıldı.